关于口罩 额温仪 防护服 洗手液 护目镜 呼吸机 出口美美国/加拿大/英国/德国/ 法国/西班牙/荷兰/比利时/奥地利/瑞典/波兰/芬兰/丹麦/爱尔兰 物流,你想知道的都在这
深圳鸿亿物流有限公司专业出口各类 口罩 防护服 测温仪 护目镜 呼吸机 洗手液到美国/加拿大/英国/德国/ 法国/西班牙/荷兰/比利时/奥地利/瑞典/波兰/芬兰/丹麦/爱尔兰 等欧盟,可以提供fda认证  ce 认证包清关派送到门物流服务,出口清关、目的地进口清关可以交由我们一手包办,门到门省心服务,人什么都不用管,在家等着就好。 	  
	受全球疫情爆发影响,口罩及其他疫情物资再一次推上疫情浪尖。近期,本公司也陆续接到客户关于口罩进出口报关方面的业务,也会涉及是否会被海关扣押等话题。本公司了解到,并未禁止口罩出口,也没有任何海关方面禁止口罩出口的新闻和书面通知禁止,出口时被、被误会,根本原因在于出口资质和海外的要求不同。 	 
	    以下针对口罩等疫情物资的进出口问题,收集和整理了一些要求和规范,希望能帮助到疫情物资进出口企业。
疫情物资商品编码参考
急需物资 					
				 															参考税号
口罩 					
				 															6307900000
橡胶手套 					
				 															4015190000
防护服 					
				 															6210103000
护目镜 					
				 															9004909000
棉签、棉棒、棉球 					
				 															5601210000
体温计 					
				 															9025199090
液 					
				 															3808940090
洗手液 					
				 															3401300000
出口(公司行为)
用于销售 					
											需要经营范围经营许可证的,进出口权的,才能出口。 																  					
											用于赠送或代为采购 					
											作为赠送的,或者代关联公司(兄弟公司,公司)采购的,要提供采购的厂家或公司的国内生产厂家的相关资质证明文件,与我们进口时要国外提供三证(营业执照,备案证明,厂家检查报告)一个道理。
国外进口
必要资料(资质) 					
											提单,箱单,,进口商营业执照,人需要到药监局korea pharmaceutical traders association. 提前备案进口资质(没有不行)网址:www.kpta.or.kr。 																  					
											企业自用又是受赠的情况,可以自行进口,不需要有相关资质。 																  					
											口罩要求 					
											口罩还需要有详细的原产地标识,如果是制造务必有标签:made in china, 生产厂家信息,保质期,还要成分含量说明,制造工艺流程,这些文件都有了还没有结束,还需要货物到了以后进行精监化验送交样品到实验室,化验合格后方可进入市场销售流通。
必要资料(资质) 					
											提单,箱单, 					
											出口的pmda公司希望把产品投放到市场必须要的pharmaceutical and medical device act (pmd act),在pmd act的要求下,toroku注册要求国外的制造商必须向pmda注册制造商信息。 																  					
											口罩要求 					
											包装上印有ウィルスカット99%的字?样?都是超过国内过滤效率95%(n95口罩)的医用口罩! 					
											pfe:0.1um微粒子颗粒过滤效率 					
											bfe:细?菌?过滤率 					
											?vfe:过?滤率 					
											ウィルスカット:拦截 																  					
											1. 医用防护口罩:符合gb 19083-2010 强制性,过滤效率≥95%(使用非油性颗粒物)。 					
											2. n95口罩:美国niosh认证,非油性颗粒物过滤效率≥95%。 					
											3. kn95口罩:符合gb 2626 强制性,非油性颗粒物过滤效率≥95%
欧盟 							
																		必要资料(资质) 					
											提单,箱单, 					
											口罩要求 					
											在欧盟,口罩属于ppe个人防护用品,“危及健康的和混合物”。2019年起,欧盟新法规ppe regulation (eu) 2016/425强制执行,所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下ce认证证书。
ce认证是欧盟实行的强制性产品认证制度,目的是为了保障欧盟的生命财产。
美国 							
																		必要资料(资质) 					
											提单,箱单, 					
											美国进口的口罩,若需要销售,必须要拿到fda认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩,大家在出口的时先问一下美国接收方面,是否也需要fda认证,或者采购原本就通过fda认证的口罩进行出口。 																  					
											口罩要求 					
											根据hhs(美国卫生及公共服务部)法规,niosh(美国职业卫生研究所)将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由niosh下属的npptl实验室操作。 																  					
											在美国,按过滤网材质过滤效率,可将口罩分为三种等级——n ,r ,p。 																  					
											n类的口罩只能过滤非油性颗粒物,比如:粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒,也多是非油性的。 																  					
											r口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物,但用于油性颗粒物时使用时间不得超过8小时。 																  					
											p类口罩则既可过滤非油性颗粒物,又可过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如:油烟、油雾等。 																  					
											根据过滤效率的不同,又有90,95,100的差别,分别指在规定的条件过滤效率为90%,95%,99.97%。 																  					
n95不是特定的产品名称。只要符合n95,并且通过niosh的产品就可以称为“n95型口罩”。
澳大利亚 							
																		必要资料(资质) 					
											提单,箱单, 																  					
											口罩要求 					
											as/nzs 1716:2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置,相关产品制造流程和必须符合本规范。 																  					
该规定了防颗粒口罩制造中必须使用的程序和材料,以及确定的和性能结果,以确保其使用。
个人行邮
1.由于每个关于进口口罩的要求不同,建议大家出口前务必当地的代理公司或者接收方,避免物资被扣或者被退回的问题。 																  					
											2.自用口罩的出口以及快递,数量一定要在合理范围,如果数量巨大也有可能被国外海关扣押。 																  					
											3.目前海运运力还没有完全恢复,运输时间都相对较长,建议在发货后留意单号更新,同时耐心等待,只要没有违规问题,一般不会被扣押或者退回。 
微信sk77336