儿子患病难愈母亲：砸锅卖铁也要治2015-03-24[url=]巴中晚报[/url]
图：家人每天都会帮董文涛按摩
2009年，9岁的董文涛不幸患上了一种叫“肌无力”的病，长达6年的治疗，花光了家里的积蓄，可父母一直没有放弃。“即使砸锅卖铁，都会努力把儿子治好。”母亲何建华说。
儿子突患病爸妈四处求医不放弃
2009年，9岁的董文涛突然出现了需要踮起脚尖走路的状态，“起初以为是缺钙，就没有太在意。”何建华说，有天晚上，儿子突然在厕所摔倒，“我们急忙把他送到医院检查，当时医生也确认不出是什么原因，后来在北京的医院查出是杜氏型进行性肌营养不良症（肌无力），当时感觉整个人都蒙了。”
肌无力是一种严重的神经肌肉遗传性疾病，病程长且难医治，除遗传因素外，自身基因突变也可致病，以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。儿子查出病因后，父亲董青春和母亲何建华带着他四处求医，北京、成都、重庆都去过。
患病6年来，董文涛的肩膀、手臂及胸部的肌肉群渐渐虚弱无力，因为使不上力，吃饭穿衣洗脸上厕所都需要人照顾。随着年龄增长，肌肉病变和萎缩也变得越来越严重，出入都要借助轮椅。现在的治疗也主要是维持身体状况，避免恶化。何建华说，如果有好的药物生产出来，她就算砸锅卖铁也要给儿子治病。
“做不了女强人，但我要做一个好母亲”
董文涛每个月的营养药物就要2000元左右，为了挣钱给儿子治病，董青春长年在外工作，很少回家。
儿子生病后，何建华也辞了职专门照顾。2013年，她又在巴城回风租了套房子，把住在巴州区陇桥社区的公婆接了过来照顾文涛，自己则在附近打零工。打零工的间隙里，何建华每天还要带着儿子去接受专业的按摩放松肌肉。除了专业按摩，文涛的奶奶每天也要帮助文涛活动手臂和腿部肌肉，每次至少半个小时，一天至少6次。
采访的整个过程中，晚报记者在何建华脸上看到的只有笑容。“我一定要坚强，做不到女强人，但一定要做个好母亲。”何建华说。
文涛还有一个姐姐小雪（化名），今年17岁。“我现在就想好好学习，最大的愿望就是弟弟能够好起来。我也知道弟弟治病还要花很多钱，我长大了也一定要努力挣钱。”小雪说，如果弟弟真的治不好了，她也会照顾他一辈子。
家长想与其他患者交流治疗方法
据了解，重症肌无力是一种神经内科免疫系统疾病，尚没有对该病症十分有效的治愈方法。不少患者发病之初缺乏经验，难以获得康复信息，长期治疗，反复发作，漫长的治疗过程与高额医药费更为患者带来沉重压力，并渐渐失去康复信心。精神上的痛楚又会作用到身体上，使得病情更加严重。因而，对患者的精神关怀尤为重要。
相对而言，董文涛较幸运，家人和亲朋的帮助，给了他更多与病魔抗争的勇气。董文涛告诉晚报记者：“等我病好了，就回学校上学，长大了一定回报父母和给我帮助的人。”
采访中，董文涛的家人希望与同样患有该病的患者或患者家人交流治疗经验，帮助董文涛及更多患者早日康复。如果您有好的治疗方法或康复经验，也可以与我们联系。同时，也希望社会各界多多关注这个群体，对患者伸出援助之手，多一点关爱。
微信扫一扫
关注该公众号
伟大的母亲，苦命的孩子，愿孩子的病能够好起来
你们知道董青春是个什么玩意吗？到陇桥随便问个人都清楚、倒是何建华值得钦佩。
可怜天下父母心！早日康复！
祝早日康复。