北京时间2014年7月22日，北京贝瑞和康生物技术有限与美国i（nasdaq: ilmn）在中国北京和美国圣迭戈同时宣布进行合作，选择使用i领先的新一代基因测序技术作为贝瑞和康向中国食品药品监督管理局（cfda）提交临床检测项目的注册申请的核心技术平台，在中国提供以高通量测序技术为基础的临床检测业务。据相关报道，嵌合体在很大一部分程度上引领着市场行情的变化。
依据此份协议，合作双方已经共同开发出一款高性价比、易于操作的，用于无创dna产前检测的新一代测序系统。目前，该系统的试剂盒以及测序设备在中国已经完成了临床验证，进入到cfda医疗器械审批阶段的尾声。
这套全新的系统由两大部分组成。第一部分是贝瑞和康的贝比安tm无创dna产前检测，由文库构建试剂盒、数据管理及分析系统组成；第二部分是全新的nstmcn500测序仪。贝比安tm检测运用独有的pcr-文库构建技术和rupatm快速分析系统，其性能已经得到超过20万例临床样本的检测验证。
“在中国，每年约有200万处于妊娠高危或高龄的孕妇，这一数字是美国的3倍。我们必须提供安全可靠的技术满足这些孕妇的临床需求。作为第一个也是唯一一个得到美国fda（食品药品监督管理局）许可的高通量基因测序设备供应商，i在测序领域具备丰富的经验，是非常理想的合作伙伴。”贝瑞和康ceo周代星博士说。
“贝瑞和康是中国无创dna产前检测的领导者之一，i对此次合作感到非常荣幸，将致力于支持贝瑞和康生产符合中国cfda监管要求的高通量基因测序仪。” i高级副总裁，主管g h说。“这一合作协议的签署，也体现了i对于包括中国在内的全世界体外诊断的承诺，i愿意与大家合作共同开发基于高通量基因测序技术的体外诊断新方法，并推进其商业化进程。”
“贝瑞和康是提供中国无创dna产前检测服务的领导者之一，i对此次合作感到非常兴奋，将与贝瑞和康合作定制符合中国cfda监管要求的高通量基因测序仪。” i高级副总裁，体外诊断业务部主管g h说。“这一合作协议的签署，也体现了i对于包括中国在内的全世界临床诊断的承诺，i愿意与大家合作共同开发基于高通量基因测序技术的体外诊断新方法，并推进其商业化进程。”
关于贝瑞和康
北京贝瑞和康生物技术有限（）是中国生物技术的领导者之一。贝瑞和康以新一代高通量基因测序技术为核心，针对遗传疾病检测和肿瘤检测开发了一系列临床应用的整体解决方案，并成功推向市场。贝瑞和康在中国开创性的推广无创dna产前检测技术（nipt）并成为领先的nipt服务机构。目前，贝瑞和康同样正在研发更多与nipt同样先进的产品和技术，为了满足遗传疾病和肿瘤疾病检测的广泛市场需求。
关于i
i（）是全球生命科学仪器领域顶级的开发商和制造商，为遗传变异研究及功能分析提供生命科学研究方法与集成系统。为基因分型、拷贝数变异分析、甲基化分析、基因表达谱、和dnarna蛋白质多重分析提供创新的测序技术和芯片技术解决方案。同时为客户提供推进基因组学及诊断学发展的研究工具和科研服务。i的技术和产品，加速了遗传研究及其相关应用的发展，为分子医学的发展铺平道路，并最终提升医疗服务的质量。