注射用盐酸吉西他滨(泽菲)

药品名称：注射用盐酸吉西他滨 (泽菲)　　拼音简码：zsyysjxtb
规格：1.0g　剂型：　包装单位：盒
批准文号：国药准字h20030105　
生产厂家：江苏豪森药业股份有限公司
【成　　份】盐酸吉西他滨。化学名称：（+）2\'-脱氧-2\'2\'-二氟胞嘧啶盐酸盐。
【性　　状】 本品为白色疏松块状物。 
【适 应 症】 适用于治疗中、晚期非小细胞肺癌。
【用法用量】成人推荐吉西他滨剂量为1000mg/m2静脉滴注30分钟，每周一次，连续三周，随后休息一周，每四周重复一次。依据病人的毒性反应相应减少剂量。配制方法：每瓶（含吉西他滨200mg）至少注入0.9%氯化钠注射液5ml（含吉西他滨浓度≤40mg/ml），振摇使溶解，给药时所需药量可用0.9%氯化钠注射液进一步稀释，配制好的吉西他滨溶液应贮存在室温并在24小时内使用，吉西他滨溶液不得冷藏，以防结晶析出。高龄患者：65岁以上的高龄患者也能很好耐受。尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响，但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。儿童：未研究过儿童使用吉西他滨。
【禁　　忌】 对本品成份过敏的患者禁用。 
【注意事项】警告：已证明滴注药物时间延长和增加用药频率可增大药物的毒性。吉西他滨可抑制骨髓，表现为白细胞和血小板减少及贫血。然而，由于骨髓抑制时间短，通常并不影响以后的用药剂量（参见用法用量及不良反应）。高敏反应：曾报告极个别病人发生过敏反应。注意：一般情况，接受吉西他滨治疗的病人需密切观察，包括实验室的监测，在出现药物毒性反应时，应能够及时处理。使用吉西他滨的病人应定期检查肝、肾功能，包括氨基转移酶和血清肌酐。对驾驶和操作机器能力的影响——据报道，吉西他滨可引起轻至中度的困倦。病人在此期间必须禁止驾驶和操纵机器，直到经鉴定已不再倦怠。
【贮　　藏】 密闭，在干燥处保存
批准文号国药准字h20030105 
原批准文号  
药品本位码 86901444000086 
药品本位码备注  
产品名称 注射用盐酸吉西他滨 
英文名称 gemcitabine hydrochloride for injection 
商品名 泽菲 
生产单位 江苏豪森药业股份有限公司 
生产地址 江苏省连云港经济技术开发区 
规格 1.0g（以吉西他滨计） 
剂型 注射剂 
产品类别 化学药品

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