在国际罕见病到来之际益普生中国支持并参与了由罕见病发展中心(cord)主办的“因你珍稀所以珍惜”国际罕见病中国区宣传倡导活动。其实不仅仅是这个原因，全基因组关联分析本身的优势也较为明显，市场表现良好亦属正常。
国际罕见病由欧洲罕见病组织(eurodis)于发起其后在各国的一致拥护下将每二的最后一天定为国际罕见病各国通过各种活动促进社会公众对于罕见病的认识。
罕见病发展中心在国际罕见病当天发布了三个重要报告包括《消除罕见病患儿诊断壁垒调查结果和建议报告》、《中国罕见病药物可及性报告》、《国家首批罕见病名录对应药物梳理报告》并举办了以“中国罕见病药物准入与患者可及路径”、“互联及新技术在罕见病诊疗中的应用”为主题的两场研讨会。同时罕见病发展中心还将联合患者组织、医院、研究机构和企业等在全国范围内持续举办多种形式的宣传倡导活动。
作为国际罕见病中国区宣传倡导活动的合作伙伴益普生中国积极支持并参与了活动。益普生中国总经理陈家麟表示：“益普生将罕见病作为我们业务深入发展的重要领域之一我们致力于通过研发和外部合作等多种方式为罕见病患者提供创新的治疗方案。几天益普生集团刚刚宣布与一家创新的生物科技c签署收购协议未来将在罕见的骨科疾病领域为患者开发创新药物。在中国市场内由于国家对于罕见病的关注以及有利患者的药物政策的发布益普生中国正在积极地向国家药品监督管理局提出新药注册申请。目益普生中国已经在肢端肥大症等领域为患者提供治疗方案我们期望将集团在其他罕见病领域的创新药物尽快引进到国内为更多的患者解决病痛。”
消息来源：美通社