目的探测中国汉族人儿茶酚o-甲基转移酶(comt)基因第108位密码子由缬氨酸到甲硫氨酸突变的多态性与精神分裂症的关系.方法应用聚合酶链反应(pcr)和限制性片段长度多态性(rflp)技术,检测309例精神分裂症患者(患者组)和367名正常人(对照组)的comt基因多态性.结果 (1)患者组comt等位基因a频率(23.78%)低于对照组( 30.93% ),等位基因g频率(76.22%)高于对照组(69.07%),差异均有非常显著性(p=0.003).按性别比较,等位基因a和g频率在两组男性之间的差异均具显著性(p=0.02),而两组女性间的差异则不具显著性(p=0.073).(2)comt基因a/a基因型频率两组的差异无统计学意义(p=1.000,p=0.815).患者组及其男性和女性的a/g基因型频率(分别为39.80%、40.75%和39.35%)均低于对照组(分别为53.68%、55.76%和51.98%);p=0.000, p=0.006,p=0.018.患者组及其男性和女性的g/g基因型频率(分别为56.32%、57.15%和55.48%)均高于对照组(分别为42.23%、41.21%和43.07%);p=0.000、p=0.004和p=0.020.结论该结果提示,在我们研究的样本中comt108met多态性与精神分裂症关联.所以,不能排除中国汉人22号染色体存在精神分裂症易患性基因的可能性.完成机构：深圳市精神卫生研究所生物精神病学研究室，深圳，518020