茶树花药培养植株若干株系的rapd分析
对茶树花药培养植株6个株系(含母树)进行rapd分析,用6条10聚体的随机引物共得到190个扩增位点,其中多态位点有76个,占扩增出的总位点的40%;在检测到的44条谱带中,25条具有多态性,多态性程度达56.8%,表明茶树花培养植株各株系之间在dna序列上存在着差异,进行聚类分析,将6个株系划分为两上类群,并在dna分子水平上进一步证实株系4为花粉植株。完成机构:[1]福建农林大学亚热带果树研究所,福建福州350002 [2]福建农林大学园艺学院,福建福州350002
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