目的观察茶多酚对人细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cells,cik)杀伤肿瘤细胞活性的影响和诱导人胃癌细胞株(sgc-7901)凋亡和死亡的作用.方法在体外用不同浓度的茶多酚与人cik细胞和sgc-7901细胞株共同作用,然后测定人cik细胞杀瘤活性和对肿瘤细胞的作用.用不同浓度的茶多酚分别与培养的sgc-7901细胞株作用1～8小时后,弃含有茶多酚的培养液再继续培养24小时,然后测定其死亡和凋亡数,用cik细胞作对照组.结果茶多酚浓度400mg·l-1,作用cik细胞4小时后能明显增强cik细胞的杀伤肿瘤细胞活性,与未诱导组和其它浓度组相比p＜0.01;cik细胞对经茶多酚处理后的sgc-7901细胞株杀伤活性也明显高于对照组p＜0.01.各种浓度的茶多酚分别与cik和sgc-7901细胞作用1～8小时,弃诱导液再继续培养24小时后,均能诱导其死亡和凋亡,在茶多酚浓度400mg·l-1、诱导时间4小时时最明显;同一浓度的茶多酚诱导sgc-7901死亡和凋亡率明显高于cik细胞对照组.结论茶多酚在一定浓度时能明显提高cik细胞对肿瘤的杀伤活性;经茶多酚处理的sgc-7901细胞株更易被cik细胞杀伤.用一定的方式在一定浓度和时间内茶多酚能诱导sgc-7901死亡和凋亡,有效浓度内对人cik细胞无细胞毒性.完成机构：解放军第97医院,江苏,徐州,221004 解放军第97医院,江苏,徐州,221004 解放军第97医院,江苏,徐州,221004 解放军第97医院,江苏,徐州,221004 解放军第97医院,江苏,徐州,221004